无锡肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 无锡的王先生，刚确诊肺癌，医生建议寻找靶向药前，想全面了解基因情况。
- 无锡的李阿姨，正在接受化疗，想评估当前方案是否最适合自己。
- 无锡的刘女士，在考虑使用免疫治疗，希望提前了解免疫治疗相关指标。
- 无锡的张先生，常规治疗效果不佳，医生建议通过基因检测寻找新方向。
- 无锡准备参与新药临床研究的赵先生，需要提供详细的基因检测报告。
- 无锡的孙女士，希望为后续长期治疗做一个全面的基因信息备份。
这个检测能查出什么？
如果把您的身体状况想象成一个复杂的城市，这次检测就是一次全面的‘城市规划图’绘制。它主要检查三大方面：第一，寻找‘靶向药’的钥匙孔，通过检测164个与肿瘤生长密切相关的基因，看看是否存在能让特定靶向药‘精准开锁’的突变；第二，评估‘免疫治疗’的土壤，检测肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定（MSI），并结合PD-L1蛋白表达水平，判断免疫系统是否有机会重新识别并攻击肿瘤细胞；第三，分析‘化疗’的敏感性，为化疗方案的选择提供参考信息。它能发现许多指导用药的关键线索，但需要理解，基因信息是重要的参考，最终的方案仍需您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。我们可以使用您在医院进行活检或手术时留存的组织样本，例如石蜡切片、组织玻片或新鲜组织。如果无法提供组织样本，也可以选择采集约10毫升的静脉全血作为补充检测。采集血液无需空腹，就像一次普通的抽血检查，可能会有短暂的轻微刺痛感。整个采样过程在无锡合作的医疗机构或通过邮寄样本的方式即可完成，通常几分钟内就能结束。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业内广泛应用的NGS（新一代测序）技术平台，结合DNA与RNA层面的分析，旨在提供一份高质量的检测报告。实验室遵循严格的操作和质量控制流程。报告中的解读基于当前全球的科研和临床数据。需要说明的是，任何检测技术都有其检测限，对于样本中含量极低的突变，存在无法检出的可能性。如果检测结果与临床预期有较大出入，或样本质量不佳，我们建议可与医生商讨进行复核的必要性。检测本身对您的身体没有额外风险。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 请务必确认您有符合要求的组织样本（如石蜡切片），或做好抽血准备。
- 如需邮寄样本，请使用我们提供的专用采样包，并确保低温运输。
- 在检测前，请如实、完整地填写相关信息问卷。
- 检测费用为自费项目，总计14640元，不支持医保报销。
- 收到报告后，建议您携带报告与主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管您的纸质报告，这是重要的个人健康档案。
用户评价 (6条，均分5.0)
作为患者，面对基因检测总怕被当成一个‘数据’。但你们的解读医生在沟通中，多次询问我目前的症状感受、治疗经历和体力状况，并把这些信息融入到她对报告的分析中。感觉是在为‘我这个人’做解读，而不是仅仅解读一份‘我的报告’。这种被尊重的感觉很好。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们坚信，任何检测数据都必须在具体的患者情境中才有意义。因此，我们鼓励解读专家充分了解患者的个体情况，提供真正个性化的分析。感谢您体会到我们的这份用心。
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
总体五星，但有一个小建议。报告电子版发给我了，但我父亲更习惯看纸质报告。我试着问了下客服，没想到他们真的免费给我快递了一份装订精美的纸质报告，还附带了报告摘要卡。这个小细节对我们来说很贴心。
机构回复
非常感谢您的五星好评和宝贵建议！我们一直致力于满足用户的不同需求，提供纸质报告正是其中一项可选服务。很高兴这个小举措能为您和您的父亲带来便利。
检查出甲状腺结节后心里很慌，医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦，结果告知用之前的穿刺标本就行，不用再挨一针！联系客服调病理切片也很顺利，他们直接和医院病理科对接，我几乎没操心。
机构回复
是的，对于符合条件的既往标本，可以有效利用，避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜，这是我们应该做的。感谢您的选择！
我是体检发现肺部有磨玻璃结节，心里七上八下的。在选检测套餐时客服没有一味推荐贵的，而是详细问了我的情况，建议我先做这个全面的，避免后续反复检测。下单后每一步都有短信通知进度，报告也比预期时间早出来了一天。解读医生很和蔼，告诉我目前没有发现高危突变，建议定期随访，我心里的大石头总算落了一半。
机构回复
谢谢您的认可。我们的初衷就是根据每位用户的实际情况提供最合理的建议，避免过度检测。能帮助您厘清情况、缓解焦虑，我们非常欣慰。请务必遵循医嘱定期随访，祝您健康！
检测是为了甲状腺结节是否需要手术做参考。给我印象最深的是样本交接环节，实验室人员穿着整洁的无菌服，拿着专用的样本转运箱，操作非常规范，每一步都有扫码确认，看着就让人对检测结果的准确性很有信心。
机构回复
感谢您的观察。样本的规范管理和全程可追溯，是保证检测质量的生命线。我们实验室严格执行标准化流程，确保每一份样本都得到最严谨的对待。请您放心。
相关搜索
无锡锡山万核亲子鉴定中心
江苏省无锡市锡山区迎宾南路119号
