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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

无锡1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面基因测序+六次定制血液监测,精准追踪肿瘤微小残留,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 无锡的王先生,做完肿瘤手术后,想科学评估复发风险,规划后续生活。
  • 无锡的李女士,靶向治疗一段时间后,想了解治疗效果,看看是否需要调整方案。
  • 无锡的赵先生,希望有更灵敏的监测手段,能比影像学更早发现复发苗头。
  • 来自无锡的家属,想为亲人寻找更全面的治疗选择和预后评估依据。
  • 在无锡完成初次基因检测后,希望获得长期、个体化的动态监测方案。
  • 无锡关注健康管理的朋友,希望通过先进技术,更主动地进行健康风险管理。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个隐藏的敌人,这次检测就像一次全面的‘敌情侦察’和长期的‘边境巡逻’。首先,通过一次全面的基因测序(全外显子),我们为您绘制一份详尽的‘敌人档案’:不仅能找到指导当前靶向、免疫或化疗等治疗的关键‘靶点’,还能评估如PARP抑制剂敏感性、免疫治疗疗效相关的指标(如TMB、MSI、PD-L1),并了解是否存在遗传风险。这为您当下的治疗提供了精准的‘作战地图’。更独特的是,基于这份档案,我们为您定制一套专属的血液监测方案(共6次)。就像定期‘巡逻’,通过抽血分析血液中极微量的肿瘤DNA(ctDNA),来动态追踪体内是否还有‘残敌’(微小残留病灶,MRD),从而评估治疗效果和复发风险,为后续治疗决策提供重要参考。需要注意的是,任何技术都有其灵敏度极限,且肿瘤可能进化,结果需由专业人士结合具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程力求方便、舒适。首次检测需要肿瘤组织样本(如手术或穿刺留存的组织块、切片等)和一份抽血样本。抽血无需空腹,在无锡的合作服务点或通过邮寄方式即可完成,就像一次普通的体检抽血,仅轻微刺痛,几分钟就好。后续6次监测则更为简便,仅需定期抽血即可。如果您在无锡,我们可以安排专业人员上门采样或引导您至就近网点;若您在其他城市,我们提供安全的样本邮寄服务,您在家中或当地医疗机构完成采样后寄回即可,足不出户也能完成监测。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的高通量测序(NGS)技术,特别是血液监测部分应用了高灵敏度的专用技术,旨在捕捉血液中微量的肿瘤信息。它是一种高精度的分子检测工具,其结果经过了严格的实验室质控流程。检测本身仅涉及样本的采集与实验室分析,过程安全。如同所有检测方法,其结果受多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出。因此,检测报告是一份重要的科学参考信息,需要由您的主理医生结合您的影像学检查、病理报告等所有信息进行综合判断,以制定最适合您的健康管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做的那部分,能保证查得出吗?
我们采用超高深度测序和定制化探针,灵敏度很高,能检测到血液中含量极低的肿瘤DNA。但其检出率与肿瘤类型、分期、负荷等因素有关,并非100%,医生会结合您的情况综合判断。
如果我没有保存肿瘤组织,还能做吗?
肿瘤组织是完成基线检测的必要样本。如果您没有保存,建议您先联系原就诊医院病理科,询问是否还有存档。如果确实无法提供,可能无法进行本项目的首次全外显子测序部分。
不同医院或者检测机构做这个项目,价格会不一样吗?
价格由提供服务的实验室或公司统一制定,通常在合作的医疗机构执行统一报价。但不同无锡或不同机构的服务打包方式可能有差异,建议以您最终选择的服务提供方的官方报价为准。
做了这个检测,是不是以后就不用频繁做CT了?
您好,不是的。基因检测和影像学检查(如CT)是相互补充的关系,不能互相替代。基因检测从分子层面预警,而CT可以直观看到体内是否有新发的病灶。医生通常会建议将两者结合,制定个体化的复查方案,以达到最佳的监测效果。
我家人在外地,能我在这边付款,让他在另一个城市做检测吗?
可以的。这是一项全国性服务。您可以在无锡完成支付和订购,我们会根据您家人的所在地,协调安排其所在城市的合作采样点,为他提供本地的采样服务。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为32000元,无法使用医保报销。
  • 请务必妥善保管好您的肿瘤组织样本(石蜡块或切片),这是首次检测的关键。
  • 抽血前无需空腹,但建议避免饮酒和过度油腻饮食。
  • 确保填写的个人信息及样本信息准确无误,并与医院病历一致。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主理医生进行深入沟通。
  • 请按照顾问建议的时间间隔完成后续血液监测,以保证监测的连续性。
  • 样本邮寄请使用配套的专用保温箱与物流,确保样本运输安全。
  • 注意保护个人隐私,报告为重要个人健康信息,请妥善保管。

用户评价 (6条,均分5.0)

张** 已验证 化疗前检测

肺癌二次手术前,医生推荐做这个看看有没有微小残留。价格不菲,但为了手术更彻底、后续治疗更有针对性,觉得这个投入是必要的。检测灵敏度高,结果让我和医生都更有信心。

机构回复

感谢您在关键治疗节点对我们的信任!术前MRD评估对于制定精准的手术和后续方案至关重要。很高兴我们的检测能增强您的信心,祝您手术成功,早日康复!

2026-03-2748人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

总体满意,采样专业舒适。唯一的小遗憾是,报告出来后,电话解读的医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点,多考虑下我们普通人的理解速度。

机构回复

非常抱歉,我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要,我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训,强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解,确保沟通充分有效。

2026-03-2419人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

我是为靶向用药参考做检测的。采样过程比我想象中快,现场井然有序,没有扎堆和长时间等待。关键是采血窗口的小姐姐特别温柔,看我有点紧张还跟我聊天分散注意力,体验很棒,没有医院那种冰冷的压抑感。

机构回复

谢谢您的分享!我们致力于打造专业而温暖的检测环境,能让您在放松的状态下完成采样是我们的目标。希望后续的基因检测报告能为您的治疗方案提供清晰、有价值的参考信息。

2026-03-2244人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。

机构回复

精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。

2026-03-1731人觉得有用
林** 已验证 主治医生推荐

服务整体不错,但初始预约流程可以再简化点。在线填的信息,电话里又问了一遍,感觉有点重复。不过后面的服务就很顺畅了,尤其是定期提醒和报告解读,做得很到位。

机构回复

非常感谢您的反馈!关于预约流程的冗余问题,我们已着手优化系统,力求实现信息一次录入、多方共享,提升您的初始体验。感谢您的包容与建议!

2026-03-0422人觉得有用
叶** 已验证 乳腺癌术后

说实话,价格是贵的,但技术进步不就该为这样的精准医疗付费吗?我用这个代替了部分频繁的CT检查,减少了辐射暴露。从健康无价的角度看,为更安全、更精准的监测方式多花些钱,我愿意。

机构回复

感谢您对精准医疗价值的深刻认同!我们一直致力于用更优的技术方案,在提高疗效的同时,减少患者的身心负担与辐射暴露。您的支持是我们前进的动力。

2026-03-1136人觉得有用

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